ایران پروژه

دانلود مقاله اثر حفاظتی آگونیست گیرنده کانابینوئیدی (WIN55,212در2) در سمیت ناشی از پاروکسان در سلولهای PC12 و تداخل گیرنده NدرmethylدرDدرaspartate با این اثر فایل ورد (word) دارای 8 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد دانلود مقاله اثر حفاظتی آگونیست گیرنده کانابینوئیدی (WIN55,212در2) در سمیت ناشی از پاروکسان در سلولهای PC12 و تداخل گیرنده NدرmethylدرDدرaspartate با این اثر فایل ورد (word) کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی دانلود مقاله اثر حفاظتی آگونیست گیرنده کانابینوئیدی (WIN55,212در2) در سمیت ناشی از پاروکسان در سلولهای PC12 و تداخل گیرنده NدرmethylدرDدرaspartate با این اثر فایل ورد (word) ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن دانلود مقاله اثر حفاظتی آگونیست گیرنده کانابینوئیدی (WIN55,212در2) در سمیت ناشی از پاروکسان در سلولهای PC12 و تداخل گیرنده NدرmethylدرDدرaspartate با این اثر فایل ورد (word) :

دانلود مقاله اثر حفاظتی آگونیست گیرنده کانابینوئیدی (WIN55,212در2) در سمیت ناشی از پاروکسان در سلولهای PC12 و تداخل گیرنده NدرmethylدرDدرaspartate با این اثر فایل ورد (word) که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در تابستان 1389 در یاخته از صفحه 183 تا 190 منتشر شده است.
نام: اثر حفاظتی آگونیست گیرنده کانابینوئیدی (WIN55,212-2) در سمیت ناشی از پاروکسان در سلولهای PC12 و تداخل گیرنده N-methyl-D-aspartate با این اثر
این مقاله دارای 8 صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله آگونیست گیرنده کانابینوئیدی
مقاله پاروکسان
مقاله آگونیست گیرنده NMDA
مقاله میزان بقای سلولی
مقاله رده سلولی PC12

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
هدف: بررسی اثر حفاظتی آگونیست گیرنده (WIN55,212-2) کانابینوئیدی در سمیت ناشی از پاروکسان در سلولهای PC12 و نقش گیرنده NMDA در این اثر.
مواد و روشها: سلولهای رده PC12 در محیط کشت Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM+F12)همراه با 10 درصد سرم کشت داده شدند. سلولها با پاروکسان 200 میکرومولار در حضور یا فقدان WIN55,212-2 با دوز 01 میکرومولار، آنتاگونیست گیرنده کانابینوئیدی (AM251) و آنتاگونیست گیرنده(NMDA) N-methyl-D-aspartate (MK801) با دوز 1 میکرومولار و آگونیست گیرنده NMDA با دوز 100 میکرومولار در فواصل زمانی 15 دقیقه تیمار شدند. بعد از 48 ساعت، درصد بقای سلولها و میزان بیان پروتئین گیرنده CB1 ارزیابی شد.
یافته ها: با در معرض گذاری سلول PC12 با پاروکسان (200 میکرومولار)، کاهش معنی داری برای درصد بقای سلولها و میزان بیان پروتئین گیرنده CB1 مشاهده شد (P<0.01). تیمار سلولها با WIN55,212-2 (دوز 01 میکرومولار) و NMDA (100 میکرومولار) قبل از در معرض گذاری پاروکسان درصد بقای سلولها و میزان بیان پروتئین گیرنده CB1 را به طور معنی داری افزایش داد (P<0.01). همچنین،AM251 با دوز 1 میکرومولار افزایش درصد بقای سلولها و میزان بیان پروتئین گیرنده CB1 ایجاد شده توسط WIN55,212-2 را مهار نکرد (P<0.001). اما MK801 با دوز 1 میکرومولار افزایش درصد بقای سلولها و میزان بیان پروتئین گیرنده CB1 ایجاد شده توسط NMDA را مهار کرد (P<0.01).
نتیجه گیری: این نتایج نشان میدهند که WIN55,212-2 و NMDA از سلول های PC12 در برابر سمیت ناشی از پاروکسان محافظت می کنند. به نظر میرسد شاید اثر حفاظت نورونی WIN55,212-2 و NMDA به ترتیب مستقل از گیرنده CB1 و وابسته به گیرنده NMDA باشد.

کلمات کلیدی :